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氣相色譜儀的查看和調(diào)試：氣相色譜儀電路各部件查看儀器發(fā)動(dòng)前應(yīng)首要接通載氣流路，調(diào)理主機(jī)面板上的載氣旋鈕(即：載氣穩(wěn)流閥)，使載氣流量為20~30ml/min。(1)發(fā)動(dòng)氣相色譜儀主機(jī)敞開主機(jī)總電源開關(guān)，色譜柱箱內(nèi)馬達(dá)開始工作，并查看是否有異樣動(dòng)靜，若有，立即堵截電源，并進(jìn)一步查看掃除。有的氣相色譜儀發(fā)動(dòng)時(shí)自確診，顯示儀器工作情況：正常或不正常，不正常顯示包含哪一部分有問題，接線錯(cuò)誤等等。(2)氣相色譜儀各路溫控查看依照說明書，逐一對柱溫(包含程序升溫)，進(jìn)樣器溫度，檢測器溫度進(jìn)行恒溫查看，是否能在高，中，低溫度下保持

液相色譜儀是20世紀(jì)60年代末發(fā)展起來的別離剖析技術(shù)，跟著不斷改進(jìn)和發(fā)展，目前已成為重要的應(yīng)用極為廣泛的化學(xué)別離剖析手段。液相色譜儀廣泛用于合成化學(xué)、石油化學(xué)、生命科學(xué)、臨床化學(xué)、藥物研討、環(huán)境監(jiān)測、食物檢驗(yàn)及法學(xué)檢驗(yàn)等范疇。一、與經(jīng)典液相色譜儀相比：1、高壓：液相色譜儀的供液和進(jìn)樣壓力大，壓力為150×105～350×105Pa。2、高速：剖析速度比經(jīng)典液相色譜儀快數(shù)百倍。由于經(jīng)典液相色譜儀是重力進(jìn)料，流出速度極慢。而液相色譜儀選用高壓輸液設(shè)備，流速zui高可達(dá)103cm/min。3、可一次同時(shí)剖析幾十甚*百個(gè)組分。4、高靈敏度

超臨界流體色譜(supercritical fluid chromatography；SFC)以超臨界流體做流動(dòng)相是依靠流動(dòng)相的溶劑化能力來進(jìn)行分離、分析的色譜過程，是20世紀(jì)80年代發(fā)展和完善起來的一種新技術(shù)。簡介：超臨界流體色譜兼有氣相色譜和液相色譜的特點(diǎn)。它既可分析氣相色譜不適應(yīng)的高沸點(diǎn)、低揮發(fā)性樣品，又比高效液相色譜有更快的分析速度和條件。操作溫度主要決定于所選用的流體，常用的有二氧化碳及氧化亞氮。超臨界流體容易控制和調(diào)節(jié)，在進(jìn)入檢測器前可以轉(zhuǎn)化為氣體、液體或保持其超臨界流體狀態(tài)，因此可與現(xiàn)有任何液相或氣相的檢測器相連接，能與多種

1、氣相色譜儀一般采用柱溫為被分析物的平均沸點(diǎn)左右或稍低一點(diǎn)；2、氣相色譜儀柱溫不能高于固定液*高使用溫度，低于樣品分解溫度；3、特殊情況下氣相色譜儀柱溫也可以低于柱溫很多（環(huán)己酮中環(huán)己基過氧化氫色譜分析中環(huán)己酮沸點(diǎn)160多度，用55度柱溫峰型和出峰速度都很好）。

手性色譜柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光學(xué)活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。界說：通過引入手性環(huán)境使對映異構(gòu)體間出現(xiàn)物理特征的差異，然后抵達(dá)光學(xué)異構(gòu)體拆分的目的。要完成手性辨認(rèn)，手性化合物分子與手性固定相之間至少存在三種互相效果。這種互相效果包括氫鍵、偶極-偶極效果、π-π效果、靜電效果、疏水效果或空間效果。手性分別效果是多種互相效果一同效果的效果。這些互相效果通過影響包埋復(fù)合物的構(gòu)成，特別位點(diǎn)與分析物的鍵合等而改動(dòng)手性分別效果。由于這種效果力較微弱

本文的重點(diǎn)是快速液相色譜和高效液相色譜。沒有一種完美的協(xié)議合適每一種別離目的。因此，建議為您的特定使用程序優(yōu)化辦法。經(jīng)過本文中列出的建議以及一些前期閱覽和測驗(yàn)，您將輕松純化您正在尋找的組件。

系統(tǒng)具有壓力高，升壓快，回壓小，便攜式，結(jié)構(gòu)簡單，便于色譜柱的裝填和拆卸，維修使用方便，外型美觀等特點(diǎn)。填充床高度：可變化、范圍100mm-500mm（其他規(guī)格需定制）。用HY-HPLC-M迷你型色譜裝柱機(jī)填裝的高效液相色譜柱性能穩(wěn)定，柱效高，對稱性好，不塌陷，是較為理想的裝柱設(shè)備。并配有不同規(guī)格接頭，可填裝不同型號的液相色譜柱。適合科研單位小型化研發(fā)試制。技術(shù)參數(shù)輸出壓力：0—100 MPa；*高壓力100MPa輸出流量：50ml/min勻漿缸罐：50ml（裝分析柱），1支 相關(guān)支架及接頭若干。裝備齊全，用戶無需另加設(shè)備即可裝柱。重量：12Kg標(biāo)

采取DAC動(dòng)態(tài)軸向壓縮技術(shù)來防止床體塌陷或消除床體塌陷的影響。常規(guī)的軸向壓縮技術(shù)很難裝填出高柱效的色譜柱。只能采用動(dòng)態(tài)軸向壓縮技術(shù)簡稱DAC，它是公認(rèn)唯一能在各種規(guī)模的柱層析中保持良好分離效果的技術(shù)，也是當(dāng)今制備色譜領(lǐng)域*佳的裝柱技術(shù)，先進(jìn)DAC動(dòng)態(tài)軸向壓縮制備柱系統(tǒng)能自行裝柱、維持柱壓、自行卸柱，兼有色譜柱和裝柱機(jī)的功能，采用DAC裝填的色譜柱完全滿足床層的連續(xù)性、均勻性、穩(wěn)定性和緊密性等要求。

什么是制備色譜？今天諳薩就帶大家儀器了解一下什么是制備色譜~制備色譜是指采用色譜技術(shù)制備純物質(zhì)，即分離、收集一種或多種色譜純物質(zhì)。制備色譜中的“制備”這一概念指獲得足夠量的單一化合物，以滿足研究和其它用途。制備色譜的出現(xiàn)，使色譜技術(shù)與經(jīng)濟(jì)利益建立了聯(lián)系。制備量大小和成本高低是制備色譜的兩個(gè)重要指標(biāo)。其中，氣相制備色譜主要用于石油化工產(chǎn)品和揮發(fā)性天然產(chǎn)物的色譜純樣品制備。簡介：很多初接觸色譜領(lǐng)域的朋友對制備色譜這個(gè)名詞比較陌生。其實(shí)，在化學(xué)化工醫(yī)藥等廣泛采用的層析法以及薄層色譜就是*為典型的制備色譜

以超臨界流體作為活動(dòng)相的色譜技能被成為超臨界流體色譜法。雖然超臨界流體色譜法20世紀(jì)60年代就出現(xiàn)了，但是直到21世紀(jì)才得到成功運(yùn)用�，F(xiàn)在超臨界流體色譜法仍然是較新的色譜剖析方法，很多人對它的了解不多，下面就簡單介紹一下它的特色與適用范圍�！　〕�臨界流體色譜法與氣相色譜法以及高效液相色譜法的比較　　SFC超臨界流體色譜柱首要用于剖析可溶的多種化合物；其別離原理為CO2作為活動(dòng)相經(jīng)過改動(dòng)色譜柱、壓力和溫度、添加有機(jī)助溶劑來調(diào)理別離；剖析揮發(fā)性化合物時(shí)不需求衍生化�！　�氣相色譜法首要用于剖析易揮發(fā)、難降解的化合

二元高效液相色譜儀和四元高效液相色譜儀都是梯度洗脫體系，許多客戶不明白兩者的區(qū)別，本文就來介紹一下高效液相色譜儀的二元泵和四元泵。一、梯度洗脫體系又稱為梯度淋洗或程序洗脫。在同一個(gè)剖析周期中，按一定程序不斷改動(dòng)活動(dòng)相的濃度配比，稱為梯度洗脫。原理:活動(dòng)相由幾種不同極性的溶劑組成，經(jīng)過改動(dòng)活動(dòng)相中各溶劑組成的份額改動(dòng)活動(dòng)相的極性，使每個(gè)流出的組分都有合適的容量因子k，并使樣品中的一切組分可在短時(shí)刻內(nèi)完成別離特色:提高柱效改善檢測器的靈敏度。當(dāng)樣品中的一個(gè)峰的k'值和一個(gè)峰的k'值相差幾十

DAC動(dòng)態(tài)軸向壓縮柱采取DAC動(dòng)態(tài)軸向壓縮技術(shù)來防止床體塌陷或消除床體塌陷的影響，常規(guī)的軸向壓縮技術(shù)很難裝填出高柱效的色譜柱，只能采用動(dòng)態(tài)軸向壓縮技術(shù)簡稱DAC，它是公認(rèn)*能在各種規(guī)模的柱層析中保持良好分離效果的技術(shù)，也是當(dāng)今制備色譜領(lǐng)域*的裝柱技術(shù)，先進(jìn)DAC動(dòng)態(tài)軸向壓縮制備柱系統(tǒng)能自行裝柱、維持柱壓、自行卸柱，兼有色譜柱和裝柱機(jī)的功能

液相色譜儀是一類利用混合物在固定相和活動(dòng)相間分配比的差異, 對混合物進(jìn)行別離、分析的儀器。可用于別離分析占有機(jī)物總數(shù)近80%的高沸點(diǎn)、熱不穩(wěn)定、高分子化合物, 其間高效液相色譜儀更具有高速、高效、高選擇性、高靈敏度等優(yōu)點(diǎn), 現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室、化學(xué)化工、生物、醫(yī)藥學(xué)、環(huán)境、食物等領(lǐng)域。

;Regis液相色譜柱:REGIS科技公司在化合物的手性別離上一直處于國際的位置，其公司的主要產(chǎn)品PIRKLE手性固定相具有下列長處

色譜是一項(xiàng)將混合樣品分離為幾種單獨(dú)成分的技術(shù)。色譜技術(shù)早期是用來分離并回收（分離并提純）一種樣品的成分。如今成熟的色譜技術(shù)通常用來進(jìn)行分離和定量樣品成分。

化學(xué)詞典告訴你什么是色譜柱以及色譜柱的作用。色譜柱是裝填有固定相用以分離混合組分的柱管。由柱管、壓帽、卡套（密封環(huán)）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。那么什么是色譜柱？

隨著現(xiàn)代工業(yè)的發(fā)展及工業(yè)品的廣泛應(yīng)用，工業(yè)化學(xué)品已大量進(jìn)入環(huán)境，普遍存在于土壤、水體、生物、空氣及大氣降塵物中，成為環(huán)境中無處不在的污染物。HPLC已經(jīng)并將仍然是環(huán)境污染物分離分析的重要工具。

由于常溫常壓下是氣體，因此液化氣體樣品既可以氣化后氣相進(jìn)樣，也可以直接液相進(jìn)樣。早期標(biāo)準(zhǔn)都是選用氣化后進(jìn)樣的方法，一般都是鋼瓶倒置，下面連接一段不銹鋼盤管，泡在水浴槽內(nèi)，后面連接定量環(huán)進(jìn)樣口。理論上來說，這相當(dāng)于氣相進(jìn)樣了。

樣品過濾是制備色譜分析樣品的關(guān)鍵步驟。實(shí)驗(yàn)前如果不過濾樣品會(huì)導(dǎo)致色譜柱篩板堵塞等問題，從而導(dǎo)致背壓增高和色譜柱性能下降。這會(huì)增加花在色譜儀故障排除和維護(hù)上的時(shí)間，浪費(fèi)時(shí)間也增加科研人員的工作量。對于大多數(shù)類型的樣品，過濾處理相對比較簡單。在進(jìn)樣前用溶劑進(jìn)樣口過濾器對流動(dòng)相過濾。這一步也非常重要，用色譜過濾頭可有效濾除流動(dòng)相中的固體顆粒雜質(zhì)；未經(jīng)過濾的溶劑或溶劑瓶中生長的微生物都會(huì)降低液相色譜柱和泵的性能。使用一段時(shí)間后需要定期清洗或更換溶劑入口濾頭。在食品和飲料行業(yè)分析時(shí)，一些濃糖漿、果肉

原理氣相色譜儀是以氣體作為流動(dòng)相（載氣）。當(dāng)樣品由微量注射器“注射”進(jìn)入進(jìn)樣器后，被載氣攜帶進(jìn)入填充柱或毛細(xì)管色譜柱。由于樣品中各組分在色譜柱中的流動(dòng)相（氣相）和固定相（液相或固相）間分配或吸附系數(shù)的差異，在載氣的沖洗下，各組分在兩相間作反復(fù)多次分配使各組分在柱中得到分離，然后用接在柱后的檢測器根據(jù)組分的物理化學(xué)特性將各組分按順序檢測出來 [1] 。檢測器對每個(gè)組分所給出的信號，在記錄儀上表現(xiàn)為一個(gè)個(gè)的峰，稱為色譜峰。色譜峰上的極大值是定性分析的依據(jù)，而色譜峰所包羅的面積則取決于對應(yīng)組分的含量，故峰面